特别值得一提的是,2023年吉因加学术研究实现了多个领域的新突破和里程碑式进阶:肺癌、乳腺癌MRD重磅成果问鼎Cancer Cell(IF=50.3)、Signal Transduction and Targeted Therapy(IF=39.3)、Journal of Thoracic Oncology(IF=20.4),吉因加ONLY的tNGS技术在科研领域崭露头角,液体活检技术溯源复杂疾病器官损伤评估引业内侧目,单细胞、自研生信耀眼成果持续夯实底层技术……
发表杂志:Journal for lmmuno Therapy of Cancer
影响因子:12.5
中南大学湘雅医院周蓉蓉教授团队联合吉因加,采用吉因加RNA-seq测序技术,对70例脑转移灶样本免疫微环境进行深入剖析。研究表明肺腺癌来源的脑转移瘤患者可能表现出异质的免疫微环境,有助于对肺腺癌脑转移的分子特征和临床预后的理解。
发表杂志:Signal Transduction and Targeted Therapy
影响因子:39.3
中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士团队携手吉因加,采用1021Panel开展了首个将bTMB(血液肿瘤突变负荷检测)和MSAF(最大体细胞变异丰度)作为生物标志物与接受联合免疫治疗和抗血管生成治疗的晚期三阴性乳腺癌患者的治疗反应和生存结果相关的研究。
国研肺癌新药KRAS G12C抑制剂D-1553强势出圈
发表杂志:Journal of Thoracic Oncology
影响因子:20.4
陆舜教授团队和宋正波教授团队联合吉因加,针对接受国产新药KRAS G12C抑制剂D-1553治疗的非小细胞肺癌患者,采用1021Panel对靶向治疗前后的外周血样本进行了ctDNA检测,以寻找生存预后的预测指标,探索耐药相关的潜在通路机制。
深度挖掘MSAF在非小细胞肺癌中的预后分层价值
发表杂志:Clinical and Translational Medicine
影响因子:10.6
上海市胸科医院韩宝惠教授团队携手吉因加,表明基于1021Panel ctDNA靶向测序的动态δMSAF不仅具有指导非小细胞肺癌PFS分层的预测价值,且具有指导OS分层的预测价值。
放疗“双剑合璧”,有力协同免疫
发表杂志:Clinical Cancer Reasearch
IF:11.5
华西医院卢铀教授,薛建新教授团队联合吉因加,首次提出将立体定向放射治疗和低剂量放疗两种放疗方式,与PD-1抑制剂联合治疗晚期非小细胞肺癌。同时,通过血液1021Panel和TCR检测可监测治疗反应,为该新型治疗方式提供有效的生物标志物。
吉因加病原tNGS为感染症候群保驾护航
tNGS 毒株分型技术助力揭示新冠患者临床差异
发表杂志:Archivos De Bronconeumologia
影响因子:8.0
中山大学附属第一医院周燕斌教授团队和陈培松教授携手,通过采用吉因加tNGS检测技术实现新冠毒株分型精准鉴定,该成果首次对COVID-19的XBB和BA.5.2.患者的临床特征与疾病结局进行了研究。
发表杂志:Blood Cancer Journal
影响因子:12.8
北京协和医院周道斌教授与吉因加合作,共同进行大B细胞淋巴瘤CAR-T治疗研究,运用单细胞测序技术(包括scRNA-seq、scTCR-seqCAR-T),为未来CAR-T细胞疗法开辟新的发展方向。
单细胞测序探秘肿瘤内异质性
发表杂志:Clinical and Translational Medicine
影响因子:10.6
中南大学湘雅医院陈子华教授团队联合吉因发表了关于单细胞测序分析助力胃腺癌中肿瘤内异质性(ITH)探索的新成果。该研究对9例未经治疗的胃腺癌样本的单细胞转录组和TCR测序数据进行分析,表明ITH可作为提示复发的预后标志物。
自主研发算法助力精准诊疗更进一步
硬核自研生信技术让低频检测更靠谱
发表杂志:Briefings in Bioinformatics
影响因子:13.9
吉因加自主研发了一种基于双链测序稳定检出超低频突变所需的深度评估模型——DELFMUT。该模型可实现低频突变的可靠、可重复检测,已成为吉因加1021+MRD等重磅高深度检测产品高性能支撑的底层核心技术。